什么是 CE 标志？

CE 标志是一项声明，表明制造商已检查其产品是否符合欧盟产品安全标准以及健康和环境标准。这样，这些产品就可以在欧盟范围内自由流通。

制造商可以通过自我声明获得 CE 标志，或者在特定法律要求的情况下，通过第三方合格评定机构获得 CE 标志。

哪些产品需要 CE 标志？

并非每种产品都需要 CE 标志。只有欧盟协调立法涵盖的某些类型的产品才需要 CE 标志，这些产品包括医疗设备、机械、测量仪器、电气设备和玩具。

如果您的产品需要 CE 标志，但不符合这些相关标准，则不能在欧洲经济区国家合法销售。如果您的产品不需要 CE 标志，则不应带有 CE 标志。

对英国制造商有什么影响？

CE 标志并不意味着产品是在欧洲经济区 (EEA) 制造的，而是说明产品在投放市场前已经过评估。

这意味着产品符合在欧洲销售的法律要求。

它还暗指制造商已检查产品是否符合所有相关的基本要求，例如健康和安全要求。

制造商在产品上加贴 CE 标志必须遵循的程序

作为制造商，您有责任遵循以下流程，首先要检查哪些新方法指令适用于您的产品。有 20 多项指令，具体流程取决于适用的指令。

确定指令

检查产品的具体要求

确定是否需要指定机构进行独立的符合性评估

测试产品并检查其符合性

起草并保存必要的技术文件，包括检验证书、产品制造方式、产品设计和制造等。

在产品上加贴 CE 标志和 EC 符合性声明

什么是 UKCA 标识，它与 CE 标识有何不同

从 2021 年 1 月 1 日起，UKCA 标志开始取代在英国境内销售的产品的 CE 标志。

但有一个过渡期，因此制造商必须在 2022 年 1 月 1 日前符合要求。

如果符合以下所有条件，您需要在 2021 年 1 月 1 日*后立即使用新的 UKCA 标志。您的产品

面向大不列颠市场

属于要求使用 UKCA 标志的立法范围

需要强制性第三方合格评定

已由英国合格评定机构进行合格评定，且您尚未在 2021 年 1 月 1 日前将合格评定文件从英国机构转移到欧盟认可机构

UKCA 标识对制造商意味着什么？

CE 标志的要求确实没有太大区别，但是，您将不能再使用 EN 标准来表明符合性。

这意味着所有技术文件都需要重新审核，以便在英国不再使用 EN 标准，在欧盟不再使用 BS 标准。

这也意味着按照欧盟规则生产的产品不能由英国的机构进行评估。

*它不适用于现有的存货，例如，如果您的产品在 2021 年 1 月 1 日之前已完全制造完成、获得 CE 标志并准备投放市场。在这种情况下，即使您的产品在 2021 年 1 月 1 日前已获得英国机构签发的合格证书，您的产品仍可带有 CE 标志在英国销售。这些产品必须在 2021 年 12 月 31 日之前投放市场。

如果您想将产品销往欧盟，制造商需要将英国现有机构或部门颁发的证书和授权转移到欧盟 27 国的机构或部门。

您可以对 UKCA 标识使用符合性自我声明的情况与 CE 标识相同。如果您可以对 CE 标志进行符合性自我声明，那么您也可以对 UKCA 标志进行符合性自我声明。有一份允许自我声明的领域清单。

打上 UKCA 标志

在大多数情况下，您必须将 UKCA 标识贴在产品本身或包装上。在某些情况下，也可以将其贴在手册或其他辅助资料上。这取决于产品适用的具体法规。

将 UKCA 标识粘贴到产品上时必须清晰可见。如果无法做到这一点，则必须将其粘贴在包装（如有）或随附文件上。

UKCA 标志只能由作为制造商的您或您的授权代表（在相关法律允许的情况下）贴在产品上。

在粘贴 UKCA 标识时，您必须对产品是否符合相关法律要求承担全部责任。

您只能使用 UKCA 标识来证明产品符合英国相关法律的要求。

不得放置任何可能使第三方误解 UKCA 标志含义或形式的标记或标志。

不得在产品上粘贴影响 UKCA 标识可见度、可读性或含义的其他标识。

除非法律有具体要求，否则不能在产品上打上 UKCA 标志。

产品可以有额外的标记和标识，只要它们

与 UKCA 标识的功能不同

不会与 UKCA 标识造成混淆

不会降低 UKCA 标识的可读性和可见性

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